292、《病区医院感染管理规范》中病区内患者的安置与隔离原则包括( )

188、生物监测不合格时,应通知使用部门停止使用,并召回上次监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续( )次合格后方可使用

187、压力蒸汽灭菌器生物监测法应至少( )

186、器械、器具和物品手工清洗时水温宜为( ):

185、待灭菌物品装锅时,纸袋、纸塑包装物品应( )

184、待灭菌物品装锅时,盆、盘、碗类物品应( )

183、待灭菌物品装锅时,手术器械包、硬式容器应( )

182、压力蒸汽灭菌包重量要求中,敷料包重量不宜超过( )

181、压力蒸汽灭菌包重量要求中,器械包重量不宜超过( )

180、根据器械、器具的材质选择适宜的干燥温度,塑胶类物品干燥温度( ):

179、根据器械、器具的材质选择适宜的干燥温度,金属类器械干燥温度( ):