262、下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求

A. 　气相色谱法

B. 　溴酸钾法

C. 　荧光法

D. 　薄层色谱法

E. 　紫外分光光度法

A. 　对快动眼睡眠时相(REM)影响小

B. 　停药后反跳较轻

C. 　安全范围大

D. 　不引起麻醉

E. 　无毒副反应

A. 　药物与食物的相互作用

B. 　药物与饮料的相互作用

C. 　药物与烟、酒的相互作用

D. 　药物与诊断试剂的相互作用

E. 　化学药与中草药的相互作用

A. 　蓝色标志

B. 　红色标志

C. 　绿色标志

D. 　黄色标志

A. 　Molish反应

B. 　Kedde反应

C. 　三氯化铁反应

D. 　1%明胶试剂

E. 　醋酐-浓硫酸反应

A. 　本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂

B. 　本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C. 　本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂

D. 　配制的制剂必须按照规定进行质量检验

E. 　合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

A. 　单核苷酸

B. 　氨基酸

C. 　果糖

D. 　脂肪酸

A. 　聚山梨酯类

B. 　脂肪酸山梨坦类

C. 　鲸蜡醇

D. 　三乙醇胺皂

E. 　十二烷基硫酸钠

A. 　继发反应

B. 　共济失调

C. 　戒断症状

D. 　症状反跳

A. 　混悬微粒的半径

B. 　分散介质的密度差

C. 　混悬微粒半径的平方

D. 　分散介质密度差的平方

E. 　分散介质的黏度