167、关于效期药品的管理叙述错误的是
A. 有计划地采购药品,以免积压或缺货
B. 验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完
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413、强心苷性状多为( )
A. 无定形粉末或结晶
B. 具有旋光性,无色
C. C
侧链β构型,味苦。对黏膜具有刺激性
D. 有挥发性
E. 中性物质
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185、药物与受体相互作用时的构象称为
A. 优势构象
B. 最低能量构象
C. 药效构象
D. 最高能量构象
E. 反式构象
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296、中药地黄、玄参、栀子中的主要有效成分是
A. 黄酮
B. 皂苷
C. 二萜
D. 环烯醚萜
E. 生物碱
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215、《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存
A. 8年备查
B. 7年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 4年备查
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120、下列药物属于第4代喹诺酮类药物的为
A. 氧氟沙星
B. 诺氟沙星
C. 洛美沙星
D. 莫西沙星
E. 环丙沙星
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406、下列属于《处方管理办法》内容的是
A. 处方权医生签名或印模在药剂科留样
B. 处方内容涂改应由医师在涂改处签字
C. 医师不得为本人开具处方
D. 医师也可为家属开具处方
E. 处方书写应使用钢笔或毛笔,也可使用圆珠笔
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372、麦角生物碱临床用于
A. 催产
B. 引产
C. 降血压
D. 偏头痛
E. 分娩止痛
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445、游离木脂素可溶于( )
A. 水
B. 酸水
C. 乙醇
D. 氯仿
E. 乙酸乙酯
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250、Molish反应的试剂组成是( )
A. α-萘酚-浓硫酸
B. β萘酚-浓硫酸
C. α萘酚-浓盐酸
D. β-萘酚-浓盐酸
E. 苯胺-邻苯二甲酸
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