19
确定可疑不良反应的性质、类型和等级,并定期上报

56
患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压下降至40/25mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神智逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。
上述信息中患者出现的临床症状为( )

55
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的( )

54
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是( )

53
进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是( )

52
药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,报告的时限是( )

51
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )

50
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是( )

49
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )

48
药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括( )

47
列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是( )