相关题目
单选题
3
国家药品监督管理局对临床试验申请采取( )
单选题
2
药品追溯标准和规范的制定机构是( )
单选题
1
对药品从研制到使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的主体是( )
单选题
21
关于中药饮片的说法,正确的有( )
单选题
20
国家二级保护野生药材物种的中药材包括( )
单选题
19
中药包括( )
单选题
18
下列情形属于药品严重不良反应的有( )
单选题
17
患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人可以向( )
单选题
16
关于药品分类管理的说法,正确的有( )
单选题
15
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有( )
