33
不同批号的中药饮片装斗前应当( )

5
从事药品生产活动,应当经( )

4
关于国家药品标准正确的是( )

3
国家药品监督管理局对临床试验申请采取( )

2
药品追溯标准和规范的制定机构是( )

1
对药品从研制到使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的主体是( )

21
关于中药饮片的说法,正确的有( )

20
国家二级保护野生药材物种的中药材包括( )

19
中药包括( )

18
下列情形属于药品严重不良反应的有( )

17
患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人可以向( )