27
根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是( )

11
根据《药品管理法》的规定,批准药品零售企业的《药品经营许可证》的机构是( )

10
根据《药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施( )

9
我国定点药品储备制度实行( )

8
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )

7
关于药品的经营活动说法正确的是( )

6
有关药品包装说法不正确的是( )

5
从事药品生产活动,应当经( )

4
关于国家药品标准正确的是( )

3
国家药品监督管理局对临床试验申请采取( )

2
药品追溯标准和规范的制定机构是( )