临床评估、药品上市后监测、药品临床反应、及药品获 得上市许可后的评估等均须以科学和教育为目的，当此 类研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实 现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划；相应 地给医疗卫生专业人士支付的报酬也应当是合理的，且与其付出的劳务成正比。