A、椎骨
B、胸骨
C、髂骨
D、尺骨
答案：ABC
A、椎骨
B、胸骨
C、髂骨
D、尺骨
答案：ABC
A. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B. 处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D. 第二类精神药品、毒性中药 品种和罂粟壳不得陈列
A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
A. 2018年
B. 2017年
C. 2016年
D. 2015年
A. 造血器官
B. 淋巴器官
C. 平滑肌
D. 皮下
A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则
B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件，方可开展临床试验相关工作
C. 所申报的药物临床试验，自申请受理之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验
D. 境内药品注册申请人应当是 在中国境内合法登记的法人 机构；境外药品注册申请人 应当是境外合法制药厂商。 境外药品注册申请人办理进 口药品注册，应由其驻中国 境内的办事机构或者由其委 托的中国境内代理机构办理。
A. 内质网
B. 高基氏体
C. 受体
D. 核醣体
A. 国家保健服务制度
B. 医疗健康保险制度
C. 公费医疗制度
D. 自费医疗制度
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
A. 药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
B. 中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
C. 高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件
D. 执业药师资格
A. 通用名
B. 商品名
C. 化学名
D. 别名
