A、药品商标必须与医药行业 的属性相吻合
B、药品商标必须使用药品通用 名称
C、申请药品商标时应当附送药品批 准证明文件
D、药品商标叙述性词汇多,不 易把握
答案:B
A、药品商标必须与医药行业 的属性相吻合
B、药品商标必须使用药品通用 名称
C、申请药品商标时应当附送药品批 准证明文件
D、药品商标叙述性词汇多,不 易把握
答案:B
A. 低血钾和高血钠
B. 低血钠和高血钾
C. 高血钾和高血钠
D. 低血钾和低血钠
A. 按中国药典委员会的药品 命名原则制定的药品名称
B. 不同厂家生产的同一药物制 剂可以起不同的名称
C. 世界卫生组织制定的药物(原料 药)的国际药名
D. 别名
A. 人体上使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害和非预期的对药品的反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C. 因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应
D. 用药后产生的、给病人带来 不适或痛苦的反应
A. 国家食品药品监督管理总 局
B. 药品审评中心
C. 卫生计生行政部门
D. 药品检验机构
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
A. 运输机体代谢所需的多种 营养物质至各个组织器官
B. 将组织代谢废物运输至相应器官进行进一步代谢或排出体外
C. 通过红细胞内的血红蛋白将氧运 输到机体各个组织器官
D. 通过血小板的吞噬、产生抗 体和抗毒素等作用抵御疾病
A. 神经根型
B. 脊髓型
C. 交感型
D. 椎动脉型
A. 新生人口增加
B. 进入疫区
C. 部队新兵入伍
D. 病后获得免疫
A. 脊椎腔注射
B. 静脉注射
C. 肌内注射
D. 皮内注射
A. 《药物非临床研究质量管 理规范》(GLP)
B. 《药品生产质量管理规范》(G MP)
C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D. 《中药材生产质量管理规范 》(GAP)