NMPA药品注册管理的技术审评机构，主管全国新药审 评工作的机构是：

A. 提高制药工业竞争力

B. 消除药品不良反应

C. 保证药品供应

D. 规范药品市场

A. 显著降低液体表面张力

B. 显著提高液体表面张力

C. 显著降低表面张力

D. 降低液体表面张力

A. 可分为心理精神性和器质 性两类

B. 勃起障碍都需要药物治疗

C. 精神性勃起障碍药物治疗效果不 好

D. 器质性勃起障碍是一种继发 症状

A. 肌内注射

B. 静脉注射

C. 口服

D. 皮下注射

A. 国家基本药物管理

B. 药品质量管理

C. 药师管理

D. 药品信息管理

A. 安全、有效、经济、规范

B. 安全有效、慎重从严、结合 国情、中西并重

C. 应用安全、疗效确切、质量稳定 、使用方便

D. 积极稳妥、分步实施、注重 实效、不断完善

A. 在市级药品监督管理部门 审核合格的车间制备

B. 在符合《药品生产质量管理 规范》的车间制备

C. 在符合《药物临床试验机构资格 认定办法》的车间制备

D. 在符合《药品注册管理办法 》的车间制备

A. 下2/3

B. 下3/4

C. 下1/3

D. 全层

A. 对症治疗

B. 对因治疗

C. 补充疗法

D. 局部治疗

A. 特殊管理制度

B. 中药品种保护制度

C. 分类管理制度

D. 批准文号管理制度