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单选题
在沙利度胺事件后,英国建立了什么样的不良反应报告 体系
单选题
医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物 警戒部门
单选题
医药代表在拜访医师时,医师告知代表昨天一例门诊患者抱怨,用了代表所服务公司的药品后出现头痛,此时医药代表应该
单选题
以下属于严重不良反应的是
单选题
在药品获批上市前,药品的安全性信息参考资料是
单选题
关于药品上市后持续进行药物警戒的作用,以下哪一点是不对的:
单选题
WHO编制了以下哪些药物警戒工具①WHO不良反应术语集(WHO adverse reaction terminology, WHO-ART)②药事管理标准医学术语集(Medical Dictionary forRegulatory Activities, MedDRA)③不良事件通用术语(Common Terminology Criteria for Adverse Event,CTC-AE)④WHO药物词典(WHO Drug Dictionary,WHO-DD)
单选题
ICH-E2A指南中,对不良事件的定义是
单选题
供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照 度为(4500±500)lx的条件下放置10天,属于( )。
单选题
三批,市售包装,在温度(25±2)℃,相对湿度(60±10)%的条件下进行试验,目的是为制订药物的有效期 提供依据的是( )。
