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《药物非临床研究质量管理规范》开始实施的日期是( )
药物临床研究被批准后应当（ ）
应当对临床试验用药物的质量负责的人是（）
临床试验药物应当( )
药物临床试验分为（ ）
我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究必须执 行( )
负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是()
根据物质基础的原创性和新颖性，新药分为（ ）
药品注册检验时，报送或者抽取的样品量应当为检验用量的( )
下列药品批准文号，格式不正确的是（ ）
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