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单选题
会员公司在评价医学互动交流活动的地点或场所是否适 当时,或者在决定是否赞助医学会等第三方组织的医学 互动交流活动时,或者在审查会议官方宣传材料和网站 时,应按照《IFPMA赞助指南》所提供的标准进行评价。
单选题
会员公司可随时组织医疗卫生专业人士赴境外参加医学 互动交流活动。
单选题
以电子版、视频、网页或社交媒体等形式发布的药品推广材料因其形式和载体的特殊性而不适用准则关于药品 推广材料和各项原则和要求。
单选题
科学或医学文章的翻印本在任何情况下都不构成药品推 广材料。
单选题
药品名称(通常为药品的商品名)和处方信息概要(包 括已经批准的一项或多项适应症、用法用量,以及对禁 忌症提示和副作用的简要说明)是药品印刷推广材料的必备内容。
单选题
需要时在药品推广中可以对两种不同药品进行比较式表 述而无需加以充分的实证。
单选题
需要时在药品推广中可以使用诸如“安全”、“无副作 用”之类的描述性用语,而无需提供所有的科学论证。
单选题
药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依 据,并清楚地记载相关证据事实。推广信息不应通过曲 解、夸大、过分强调、忽视、或其他方式误导相对人。
单选题
药品推广信息应当清楚、易理解、准确、客观、公正、和高度完整,足以使受众能就有关药品的治疗价值形成 自己的观点。
单选题
根据药品信息一致性的要求,会员公司不得提供与其在其他国家所提供的信息相同的主要产品信息(如:药品 使用禁忌及警示、预防措施、副作用和剂量等)。
