AI智能推荐题库-试题通 AI智能整理导入题库-试题通
×
首页 题库中心 执业药师资格药学-药事管理与法规(官方) 题目详情
CA3525816DE00001388062206EE0C860
执业药师资格药学-药事管理与法规(官方)
1,161
单选题

根据《医疗器械监督管理条例》,由负责药品监督管理的部门给予”责令改正,给予警告;拒不改正的,处1万元以上10万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处1万元以上3万元以下罚款”的违法情形不包括

A
 从不具备合法资质的供货者购进医疗器械
B
 医疗器械经营企业未依照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度
C
 从事第二类医疗器械零售业务以及第三类医疗器械经营业务的经营企业未依照规定建立并执行销售记录制度
D
 医疗器械经营企业从事医疗器械网络销售未按照规定告知负责药品监督管理的部门

答案解析

正确答案:C

解析:

解析:考查不符合医疗器械生产、经营管理要求的法律责任。第二类医疗器械零售业务无须建立销售记录制度,第二类医疗器械批发业务才需要建立销售记录制度。违反医疗器械监督管理规定的法律责任

相关知识点:

医疗器械违法,部分情形无此罚

执业药师资格药学-药事管理与法规(官方)

扫码进入小程序
随时随地练习

关闭登录弹窗
专为自学备考人员打造
勾选图标
自助导入本地题库
勾选图标
多种刷题考试模式
勾选图标
本地离线答题搜题
勾选图标
扫码考试方便快捷
勾选图标
海量试题每日更新
波浪装饰图
欢迎登录试题通
可以使用以下方式扫码登陆
APP图标
使用APP登录
微信图标
使用微信登录
试题通小程序二维码
联系电话:
400-660-3606
试题通企业微信二维码