根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是

　以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的

　生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的未注明批号的药品的

　生产、销售更改批号的药品,造成人身伤害后果或经处理后再犯的

　擅自动用查封、扣押的成分含量与国家药品标准不符的药品的

正确答案：A

解析：

解析:考查生产、销售、使用劣药的行政责任,劣药的界定,假药的界定。选项A为假药,与题干不符。故答案为A。生产、销售、使用劣药的法律责任

根据基本医疗保险药品管理相关规定,仅纳入基本医疗保险”乙类药品”管理的药品不包括

我国现阶段药品供应保障制度中的药品研制政策主要包括

关于国家基本药物目录的说法,错误的是

以下不属于申请医保定点医疗机构应具备的条件的是

根据《国务院办公厅关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》,”做好短缺药品保供稳价工作,更好保障群众基本用药需求”建立的短缺药品供应体系是

根据《关于印发国家短缺药品清单管理办法(试行)的通知》,对于临床必需易短缺药品重点监测清单和短缺药品清单中的药品,省级药品集中采购平台上无企业挂网或没有列入本省份集中采购目录的,医疗机构可以采取的采购策略是

根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,纳入国家《基本医疗保险药品目录》的药品除了应该”临床必需、安全有效、价格合理等基本条件”之外,还应该符合的条件不包括

《2021年国家医保药品目录调整工作方案》综合考虑基本医保的功能定位、药品临床需求、基金承受能力确定2021年的药品目录调整范围。可以纳入2021年药品目录的情形主要包括

关于国家基本药物配备使用的说法,错误的是