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执业药师资格药学-药事管理与法规(官方)
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单选题

医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的,应当采取的措施不包括

A
 立即停止经营
B
 及时通知医疗器械生产企业或供应商
C
 向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
D
 召回已经上市销售的医疗器械

答案解析

正确答案:D

解析:

解析:本题考查医疗器械召回管理。医疗器械召回的责任主体是医疗器械生产企业。不良事件的处理与医疗器械的召回

相关知识点:

缺陷器械措施不包括召回

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