经营者应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其提供的商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限,这种经营者义务属于

经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括

关于国家药品标准的说法,错误的是

药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位不得拒绝、逃避。药店下列行为属于拒绝、逃避检查的是

不属于国家药品监督管理局职能的是

负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策的政府部门是

下列不属于省级药品监督管理部门职责的是

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是

负责药品和医疗器械互联网信息服务资格审批、互联网销售第三方平台备案的部门是

负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节的检查和处罚的部门是