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单选题
应当定期发布药品质量公告的是
单选题
药品监督管理部门在监督检查中,应当视为被检查单位伪造、销毁、隐匿记录、数据、信息等相关资料情形的是
单选题
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
单选题
根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括
单选题
关于国家药品标准的说法,错误的是
单选题
药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位不得拒绝、逃避。药店下列行为属于拒绝、逃避检查的是
单选题
不属于国家药品监督管理局职能的是
单选题
负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策的政府部门是
单选题
下列不属于省级药品监督管理部门职责的是
单选题
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
