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关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行

国家对新药审批时进行的检验属于

根据《中华人民共和国药品管理法》,对有证据证明某药店可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取的处理措施包括

国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

应当定期发布药品质量公告的是

药品监督管理部门在监督检查中,应当视为被检查单位伪造、销毁、隐匿记录、数据、信息等相关资料情形的是

经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括