×
多选题
根据《药品管理法》及相关规定,关于药品包装管理要求的说法,正确的有
A
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B
发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志
C
药品包装(包括内外包装)必须加封口、封签、封条或使用防盗盖、瓶盖套等
D
标签必须贴牢、贴正,不得与药品一起放入容器内
答案解析
正确答案：ABCD
解析：
解析:考查药品包装的界定和要求。这四个选项都属于容易考查的内容,需要加以注意。另外,凡封签、标签、包装容器等有破损的,不得出厂和销售。药品包装、说明书和标签基本要求
相关知识点：
药品包装管理要求正确的有啥
相关题目
单选题
下列变更,药品上市许可持有人可以不用补充申请,经批准后实施的是
单选题
药品上市后的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。下列不属于药品上市后变更分类的是
单选题
关于药品上市后研究和变更的说法,错误的是
单选题
进口美国生产的降压药的批准文号格式正确的是
单选题
已在我国销售的国外药品,其药品批准证明文件有效期届满未申请再注册,应注销
单选题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是
单选题
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,药物治疗作用初步评价阶段属于
单选题
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,新药上市后的应用研究阶段属于
单选题
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,药物治疗作用确证阶段属于
单选题
关于药品注册分类的说法,错误的是
