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单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是
A
生产企业生产毒性药品,每次配料必须经二人以上复查无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B
医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量
C
药师调配处方时,对处方未注明”生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案解析
正确答案：A
解析：
解析:考查医疗用毒性药品界定和专有标志、生产管理、医疗机构供应和调配规定。此题命题涉及毒性药品专有标志(选项D)、生产管理(选项A)、使用管理(选项B和C),可以运用排除法。选项B错在”3日极量”,应该为”2日极量”。选项C的原规定是:未注明”生用”的毒性中药应付炮制品,选项C多了一个”生药材”。选项D应该是”黑底白字”。故答案为A。医疗用毒性药品的管理
相关知识点：
毒性药生产销售规定要记牢
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