单选题
根据《进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》(卫医政发[2008]71号),关于中药注射剂销售管理要求的说法,错误的是
A
加强中药注射剂销售管理,必要时应能及时全部召回售出药品
B
药品生产企业应指定专门机构或人员负责中药注射剂不良反应报告和监测工作
C
对中药注射剂质量投诉和药品不良反应应详细记录,并按照有关规定及时向当地药品监督管理部门报告
D
因质量原因退货和召回的中药注射剂,应直接销毁,并有记录
答案解析
正确答案:D
解析:
解析:本题考查中药注射剂销售管理要求。因质量原因退货和召回的中药注射剂,应按照有关规定销毁,并有记录。中成药管理
相关知识点:
中药注射销售,不良反应记好
相关题目
单选题
《药品管理法》第54条规定,国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法(部门规章)由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括
单选题
有关”双跨”药品的管理要求的说法,错误的是
单选题
处方药必须凭()才可调配、购买和使用。
单选题
可以单色印刷非处方药专有标识的是
单选题
绿色专有标识用于
单选题
负责制定公布非处方药专有标识的机构是
单选题
关于非处方药的有效性的特点,叙述正确的为
单选题
对非处方药专有标识的使用,错误的是
单选题
根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,错误的是
单选题
有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是
