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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明
A
规格
B
批号
C
生产厂商
D
不合格事项及处置措施
答案解析
正确答案：D
解析：
解析:本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。中药材验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。故本题答案为”不合格事项及处置措施”。【考点延展】中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。药品批发的质量管理
相关知识点：
药品验收记录，不合格要注明
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