单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对于验收后的药品的处理措施,不合法的是
A
应建立库存记录
B
验收合格的药品应及时入库登记
C
验收不合格的不得入库
D
验收不合格的药品由县级药品监督管理部门处理
答案解析
正确答案:D
解析:
解析:本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。对于验收不合格的药品不得入库,并交质量管理部门处理。【解题技巧】其一,不合格药品天天有,而政府工作人员有限,另外不合格药品属于企业日常业务,应该由企业内部机构质量管理部门处理。其二,药品批发企业质量管理部门职责之一是”负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督”。药品批发的质量管理
相关知识点:
药品批发验收,不合格处理不当
相关题目
单选题
制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是
单选题
关于麻醉药品和精神药品的界定和专有标志的说法,错误的是
单选题
关于定点经营的说法,正确的是
单选题
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
单选题
关于进出口血液制品审批的说法,错误的是
单选题
关于血液制品经营管理要求的说法,错误的是
单选题
根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可和临床试验要求的说法,错误的是
单选题
2020年,新冠肺炎全球传染,传染性比较强。某药品上市许可持有人开发了一种预防疫苗可以控制疫情。根据《疫苗管理法》,该疫苗的批签发程序是
单选题
根据《疫苗管理法》,关于疫苗批签发制度的说法,错误的是
单选题
根据《疫苗管理法》,关于疫苗生产管理制度的说法,错误的是
