负责拟定药品流通发展规划和政策的部门是

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

关于医疗器械管理部门的说法,错误的是

关于医疗器械生产管理的说法,错误的是

关于医疗器械委托生产管理的说法,错误的是

提供互联网药品信息服务的网站可以出现的信息是

关于《互联网药品信息服务资格证书》的申请与审批的说法,错误的是

经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求,这种经营者义务属于

关于互联网药品信息服务内容要求的说法,错误的是

应当立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施的是

应当向消费者作出真实的说明和明确的警示,并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法的是