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单选题
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),药品监管部门监督检查医疗器械不良事件监测和再评价工作中,医疗器械注册人、备案人发现未主动收集并按时限要求报告不良事件的,可以采取的控制措施包括
单选题
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),医疗器械注册人、备案人应当主动申请注销产品注册证或者取消产品备案;医疗器械注册人、备案人未申请的,由原发证部门注销产品注册证或者取消备案的情况包括
单选题
助听器是
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根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
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关于医疗器械管理部门的说法,错误的是
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关于医疗器械生产管理的说法,错误的是
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提供互联网药品信息服务的网站可以出现的信息是
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关于《互联网药品信息服务资格证书》的申请与审批的说法,错误的是
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经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求,这种经营者义务属于
