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单选题
负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚的部门是
A
市县两级市场监督管理部门
B
市市县两级商务部门
C
市县两级工业和信息化部门
D
市县两级医疗保障部门
答案解析
正确答案：A
解析：
解析:本题考查药品管理工作相关部门与药品管理相关的职责。国家、省(区、市)市场监督管理机构管理同级药品监督管理机构。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。故本题答案为”市县两级市场监督管理部门”。药品监督管理部门
相关知识点：
市县监管部，药械零售管
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单选题
根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,二级召回在:
单选题
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),药品监管部门监督检查医疗器械不良事件监测和再评价工作中,医疗器械注册人、备案人发现未主动收集并按时限要求报告不良事件的,可以采取的控制措施包括
单选题
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),医疗器械注册人、备案人应当主动申请注销产品注册证或者取消产品备案;医疗器械注册人、备案人未申请的,由原发证部门注销产品注册证或者取消备案的情况包括
单选题
助听器是
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
单选题
关于医疗器械管理部门的说法,错误的是
单选题
关于医疗器械生产管理的说法,错误的是
单选题
关于医疗器械委托生产管理的说法,错误的是
单选题
提供互联网药品信息服务的网站可以出现的信息是
单选题
关于《互联网药品信息服务资格证书》的申请与审批的说法,错误的是
