普通片的崩解时限是

结构中含三氮唑环,可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合,是对芳构化酶的高度选择性的竞争性抑制药是

分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯,水解成17β-羧酸则不具活性,可吸人给药治疗哮喘,避免产生全身性作用的药物是

具有蛋白同化作用的药物包括

SGLT-2是一种低亲和力的转运系统,其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收,增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗,属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

天然来源,口服无效的雌激素是

具有雄甾烷结构的药物是

属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是

具有多糖结构,可竞争性与α-葡萄糖苷酶结合,抑制该酶活性,从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度,并延缓葡萄糖吸收,对1、2型糖尿病均适用的药物是

属于甾体芳构化酶抑制药,可以显著降低体内雌激素水平的药物有

属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是