与依那普利不相符的叙述是

解析:本题考查的是血管紧张素转化酶抑制药。依那普利为双羧基ACE抑制剂药物的代表,分子中含三个手性中心,均为S构型。依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉。依那普利拉在小肠内,仲胺易被离子化,与邻近近的羧基形成两性离子,导致其亲脂性降低和较低的口服生物利用度,口服吸收极差,只能静脉注射给药。依那普利在体内主要以非离子形式存在,因此口服较好。依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂,抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成,导致全身血管舒张,血压下降。主要用于治疗高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用;也可治疗心力衰竭,可单独应用或与强心药、利尿药合用。抗高血压药