A、 口服吸收慢而不规则
B、 不同制剂生物利用度不同,且有明显的个体差异
C、 血浆蛋白结合率为85%-90%
D、 在治疗有效血浓度(10-20μg/ml)时均按一级动力学消除
E、 以上特点均具有
答案:D
A、 口服吸收慢而不规则
B、 不同制剂生物利用度不同,且有明显的个体差异
C、 血浆蛋白结合率为85%-90%
D、 在治疗有效血浓度(10-20μg/ml)时均按一级动力学消除
E、 以上特点均具有
答案:D
A. 口服吸收慢而不规则
B. 不同制剂生物利用度不同,且有明显的个体差异
C. 血浆蛋白结合率为85%-90%
D. 在治疗有效血浓度(10-20μg/ml)时均按一级动力学消除
E. 以上特点均具有
A. 普萘洛尔
B. 噻吗洛尔
C. 吲哚洛尔
D. 美托洛尔
E. 阿替洛尔
A. 心脏兴奋
B. 骨骼肌血管扩张
C. 皮肤黏膜血管收缩
D. 瞳孔缩小
E. 胃肠运动加快
A. 连续用药微生物对药物的敏感性降低甚至消失
B. 连续用药机体对药物的敏感性降低,需加大剂量才能保持疗效
C. 患者对药物产生了精神性依赖
D. 患者对药物产生了躯体性依赖
E. 连续用药机体对微生物的抵抗力增强
A. 能阻滞Na+通道,抑制癫痫灶及其周围神经元放电
B. 对精神运动性发作的疗效较好
C. 不具有肝药酶诱导作用
D. 对外周性神经痛有效
E. 还可用于尿崩症治疗
A. 给予β受体阻滞药后出现升压效应
B. 给予α受体阻滞药后出现降压效应
C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应
D. 收缩压上升,舒张压不变或下降
E. 给予M受体阻滞药后出现降压效应
A. 用琥珀胆碱对抗
B. 用中枢兴奋药对抗
C. 增加药量
D. 用药减量或停药
E. 加用乙酰胆碱
A. 完全恢复活性
B. 部分恢复活性
C. 活性先恢复后抑制
D. 不能恢复活性
E. 活性先抑制后恢复
A. 药效学特性
B. 药动学特性
C. 药物化学特性
D. 三者均对
E. 三者均不对
A. 阿托品、去甲肾上腺素、山莨菪碱
B. 去甲肾上腺素、多巴胺、山莨菪碱
C. 山莨菪碱、阿托品、多巴胺
D. 去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、东莨菪碱
E. 山莨菪碱、阿托品、间羟胺