24、 普萘洛尔使心率减慢的原因是( )

A. 　长期使用不会产生依赖性

B. 　目前很少用于催眠

C. 　中等剂量可抑制呼吸中枢

D. 　除硫喷妥钠外,都不作为麻醉用药

E. 　也有抗惊厥作用

A. 　 普萘洛尔

B. 　 噻吗洛尔

C. 　 吲哚洛尔

D. 　 美托洛尔

E. 　 醋丁洛尔

A. 　各药物的pKa不同

B. 　是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值

C. 　与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化

D. 　pKa大于7、5的药物在胃肠道呈离子型

E. 　是弱碱性药物在溶液中50%离子化时的pH值

A. 　 多巴胺

B. 　 酚妥拉明

C. 　 普萘洛尔

D. 　 东莨菪碱

E. 　 山莨菪碱

A. 　口服吸收慢而不规则

B. 　不同制剂生物利用度不同,且有明显的个体差异

C. 　血浆蛋白结合率为85%-90%

D. 　在治疗有效血浓度(10-20μg/ml)时均按一级动力学消除

E. 　以上特点均具有

A. 　增强

B. 　减弱

C. 　消失

D. 　不变

E. 　影响小

A. 　 β受体阻断作用

B. 　 膜稳定作用

C. 　 无内在拟交感活性

D. 　 钠通道阻滞作用

E. 　 以上都是

A. 　 用琥珀胆碱对抗

B. 　 用中枢兴奋药对抗

C. 　 增加药量

D. 　 用药减量或停药

E. 　 加用乙酰胆碱

A. 　与正常人相等

B. 　低于正常人

C. 　高于正常人数10倍

D. 　高于正常人2倍

E. 　血中无法检测出

A. 　 多巴胺

B. 　 异丙肾上腺素

C. 　 肾上腺素

D. 　 麻黄碱

E. 　 去甲肾上腺