27、苯妥英钠不具的药动学特点是( )
A. 口服吸收慢而不规则
B. 不同制剂生物利用度不同,且有明显的个体差异
C. 血浆蛋白结合率为85%-90%
D. 在治疗有效血浓度(10-20μg/ml)时均按一级动力学消除
E. 以上特点均具有
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8、阿托品对胆碱受体的作用是 ( )
A. 对M、N胆碱受体有同样的阻断作用
B. 对NM、NN受体有同样的阻断作用
C. 阻断M胆碱受体,也阻断NM胆碱受体
D. 阻断M胆碱受体有高度选择性,大剂量也阻断NN胆碱受体
E. 阻断M胆碱受体有高度选择性,小剂量也阻断NN胆碱受体
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3、下列关于地西泮的不良反应的描述,不正确的是( )
A. 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B. 治疗量口服可以产生心血管抑制作用
C. 长期服用可以产生成瘾性
D. 大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
E. 长期服用可以产生耐受性
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37、下述哪一种量效曲线呈对称S型( )
A. 质反应:阳性反应率与剂量作图
B. 质反应:阳性反应数与对数剂量作图
C. 质反应:阳性反应率的对数与剂量作图
D. 量反应:最大效应百分率与剂量作图
E. 量反应:最大效应百分率与对数剂量作图
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52、与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是( )
A. 主动转运
B. 过滤
C. 简单扩散
D. 易化扩散
E. 胞饮
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10、丁螺环酮中枢作用机制是( )
A. 激动BDZ受体
B. 激动GABA受体
C. 激活5-HTlA受体
D. 直接抑制中枢
E. 激动D受体
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46、长期应用不但加速自身代谢,而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是( )
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 唑吡坦
D. 佐匹克隆
E. 阿普唑仑
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3、胆碱能神经合成与释放的递质是( )
A. 琥珀胆碱
B. 卡巴胆碱
C. 烟碱
D. 乙酰胆碱
E. 毒蕈碱
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35、长期使用苯巴比妥,其疗效会逐渐减弱的主要是产生了( )
A. 耐受性
B. 耐药性
C. 成瘾性
D. 心理依赖性
E. 生理依赖性
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83、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血药浓度明显升高,这现象是因为( )
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
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