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药理单选整理汇总1
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药理单选整理汇总1
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单选题
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34、以下有关竞争性受体拮抗药描述错误的是( )

A、 能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的

B、 可通过增加激动药的剂量来与拮抗药竞争结合部位

C、 可使激动药的量效曲线右移,并降低其最大效能

D、 可使激动药的量效曲线右移,但不能降低其最大效能

E、 可用拮抗参数来表示拮抗作用的强度

答案:C

药理单选整理汇总1
28、药物的安全范围是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-d6c8-c0f5-18fb755e8801.html
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8、 下列药物属于选择性α1受体阻滞药的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-6538-c0f5-18fb755e8800.html
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32、 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-8860-c0f5-18fb755e8801.html
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35、下列临床症状中提示为中度有机磷酸酯类中毒的是( )
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78、 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等,这意味着( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-8c90-c0f5-18fb755e8801.html
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15、药理效应是指 ( )
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49、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用( )
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8、 去甲肾上腺素与肾上腺素的下列作用中不同的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-1718-c0f5-18fb755e8800.html
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17、t1/2的长短取决于( )
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24、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是 ( )
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药理单选整理汇总1
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(
单选题
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药理单选整理汇总1

34、以下有关竞争性受体拮抗药描述错误的是( )

A、 能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的

B、 可通过增加激动药的剂量来与拮抗药竞争结合部位

C、 可使激动药的量效曲线右移,并降低其最大效能

D、 可使激动药的量效曲线右移,但不能降低其最大效能

E、 可用拮抗参数来表示拮抗作用的强度

答案:C

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药理单选整理汇总1
相关题目
28、药物的安全范围是( )

A.  ED100与LD50之间的距离

B.  ED95与LD5之间的距离

C.  ED95与LD50之间的距离

D.  ED50与LD50之间的距离

E.  ED50与LD5之间的距离

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-d6c8-c0f5-18fb755e8801.html
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8、 下列药物属于选择性α1受体阻滞药的是( )

A.   酚妥拉明

B.   可乐定

C.   妥拉唑啉

D.   哌唑嗪

E.   纳多洛尔

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-6538-c0f5-18fb755e8800.html
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32、 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )

A.   β受体阻断作用

B.   膜稳定作用

C.   无内在拟交感活性

D.   钠通道阻滞作用

E.   以上都是

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-8860-c0f5-18fb755e8801.html
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35、下列临床症状中提示为中度有机磷酸酯类中毒的是( )

A.   恶心、呕吐

B.   流涎、出汗

C.   尿频、尿急

D.   肌束颤动

E.   呼吸困难

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-ada0-c0f5-18fb755e8801.html
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78、 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等,这意味着( )

A.  口服吸收迅速

B.  口服吸收完全

C.  口服和静脉注射可以取得同样生物效应

D.  口服药物未经肝门静脉吸收

E.  属一房室分布模型

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-8c90-c0f5-18fb755e8801.html
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15、药理效应是指 ( )

A.  机体细胞形态的变化

B.  机体器官原有功能水平的改变

C.  对机体器官的选择性作用

D.  对机体细胞的最初反应

E.  机体细胞新的作用

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-bf58-c0f5-18fb755e8801.html
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49、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用( )

A.  肾上腺素和乙酰胆碱

B.  组胺和苯海拉明

C.  毛果芸香碱和新斯的明

D.  阿托品和尼可刹米

E.  间羟胺和异丙肾上腺素

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-01c0-c0f5-18fb755e8800.html
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8、 去甲肾上腺素与肾上腺素的下列作用中不同的是( )

A.   兴奋β受体

B.   正性肌力作用

C.   兴奋α受体

D.   负性频率作用

E.   收缩小血管

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-1718-c0f5-18fb755e8800.html
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17、t1/2的长短取决于( )

A.  药物的吸收速度

B.  药物的转化速度

C.  药物的消除速度

D.  血浆蛋白结合率

E.  药物的首关消除

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-1f30-c0f5-18fb755e8800.html
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24、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是 ( )

A.   多巴胺

B.   肾上腺素

C.   去甲肾上腺素

D.   异丙肾上腺素

E.   间羟胺

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-57b0-c0f5-18fb755e8800.html
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