A、 能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的
B、 可通过增加激动药的剂量来与拮抗药竞争结合部位
C、 可使激动药的量效曲线右移,并降低其最大效能
D、 可使激动药的量效曲线右移,但不能降低其最大效能
E、 可用拮抗参数来表示拮抗作用的强度
答案:C
A、 能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的
B、 可通过增加激动药的剂量来与拮抗药竞争结合部位
C、 可使激动药的量效曲线右移,并降低其最大效能
D、 可使激动药的量效曲线右移,但不能降低其最大效能
E、 可用拮抗参数来表示拮抗作用的强度
答案:C
A. ED100与LD50之间的距离
B. ED95与LD5之间的距离
C. ED95与LD50之间的距离
D. ED50与LD50之间的距离
E. ED50与LD5之间的距离
A. 酚妥拉明
B. 可乐定
C. 妥拉唑啉
D. 哌唑嗪
E. 纳多洛尔
A. β受体阻断作用
B. 膜稳定作用
C. 无内在拟交感活性
D. 钠通道阻滞作用
E. 以上都是
A. 恶心、呕吐
B. 流涎、出汗
C. 尿频、尿急
D. 肌束颤动
E. 呼吸困难
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D. 口服药物未经肝门静脉吸收
E. 属一房室分布模型
A. 机体细胞形态的变化
B. 机体器官原有功能水平的改变
C. 对机体器官的选择性作用
D. 对机体细胞的最初反应
E. 机体细胞新的作用
A. 肾上腺素和乙酰胆碱
B. 组胺和苯海拉明
C. 毛果芸香碱和新斯的明
D. 阿托品和尼可刹米
E. 间羟胺和异丙肾上腺素
A. 兴奋β受体
B. 正性肌力作用
C. 兴奋α受体
D. 负性频率作用
E. 收缩小血管
A. 药物的吸收速度
B. 药物的转化速度
C. 药物的消除速度
D. 血浆蛋白结合率
E. 药物的首关消除
A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 间羟胺