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药理单选整理汇总1
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药理单选整理汇总1
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9、有关受体描述正确的是( )

A、 药物大都通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

B、 受体与配基或激动药结合后,都能导致兴奋性效应

C、 受体都是细胞膜上的蛋白质

D、 受体是通过遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

E、 受体都是细胞核膜上的蛋白质

答案:A

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4、下列神经末梢能释放乙酰胆碱的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-3488-c0f5-18fb755e8802.html
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4、下列叙述不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-0990-c0f5-18fb755e8802.html
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2、多次连续用药后,机体对药物反该性逐渐降低,需增加剂量才能保持药效,称为( )
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7、 下列药物主要兴奋α受体的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-1330-c0f5-18fb755e8802.html
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26、阿托品的禁忌证是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-dc80-c0f5-18fb755e8801.html
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9、连续用药后,机体对药物反应的改变不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-1548-c0f5-18fb755e8800.html
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7、新斯的明的作用机制是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-82a8-c0f5-18fb755e8800.html
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81、 为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D-2D之间,应采取如下给药方案( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-9460-c0f5-18fb755e8800.html
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21、 下列疾病禁用普萘洛尔的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-78c0-c0f5-18fb755e8800.html
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6、某药物的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-0d78-c0f5-18fb755e8801.html
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药理单选整理汇总1
题目内容
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单选题
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药理单选整理汇总1

9、有关受体描述正确的是( )

A、 药物大都通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

B、 受体与配基或激动药结合后,都能导致兴奋性效应

C、 受体都是细胞膜上的蛋白质

D、 受体是通过遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

E、 受体都是细胞核膜上的蛋白质

答案:A

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相关题目
4、下列神经末梢能释放乙酰胆碱的是( )

A.   支配心脏的交感神经节后纤维

B.   支配血管平滑肌的交感神经节后纤维

C.   支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维

D.   支配汗腺的交感神经节后纤维

E.   支配虹膜开大肌的交感神经节后纤维

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4、下列叙述不正确的是( )

A.  同一药物可以有多种剂型

B.  同一药物有不同剂型,要达到相同的疗效,需采用相同的剂量

C.  口服后对胃有刺激的药物,宜在饭后服用

D.  同一药物有不同剂型,要达到相同的疗效,需采用不同的剂量

E.  同一药物不同给药途径产生的疗效不同

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2、多次连续用药后,机体对药物反该性逐渐降低,需增加剂量才能保持药效,称为( )

A.  耐受性

B.  耐药性

C.  变态反应性

D.  快速耐受性

E.  习惯性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-0990-c0f5-18fb755e8800.html
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7、 下列药物主要兴奋α受体的是( )

A.   肾上腺素

B.   去甲肾上腺素

C.   异丙肾上腺素

D.   麻黄碱

E.   多巴胺

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26、阿托品的禁忌证是 ( )

A.   支气管哮喘

B.   心动过缓

C.   青光眼

D.   中毒性休克

E.   虹膜睫状体炎

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-dc80-c0f5-18fb755e8801.html
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9、连续用药后,机体对药物反应的改变不包括( )

A.  依赖性

B.  耐受性

C.  耐药性

D.  慢代谢

E.  快速耐受性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-1548-c0f5-18fb755e8800.html
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7、新斯的明的作用机制是 ( )

A.   激动M胆碱受体

B.   激动N胆碱受体

C.   可逆性地抑制胆碱酯酶

D.   难逆性地抑制胆碱酯酶

E.   阻断M胆碱受体

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-82a8-c0f5-18fb755e8800.html
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81、 为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D-2D之间,应采取如下给药方案( )

A.  首剂给2D,维持量为2D/2t1/2

B.  首剂给2D,维持量为D/2t1/2

C.  首剂给2D,维持量为2D/t1/2

D.  首剂给3D,维持量为D/2t1/2

E.  首剂给2D,维持量为D/t1/2

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-9460-c0f5-18fb755e8800.html
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21、 下列疾病禁用普萘洛尔的是( )

A.   高血压

B.   心绞痛

C.   窦性心动过速

D.   支气管哮喘

E.   甲亢

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-78c0-c0f5-18fb755e8800.html
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6、某药物的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用( )

A.  增强

B.  减弱

C.  消失

D.  不变

E.  影响小

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-0d78-c0f5-18fb755e8801.html
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