25、受体阻断药的含义是药物( )
A. 与受体有较强的亲和力,无内在活性
B. 与受体有较强的亲和力,且有较强内在活性
C. 与受体有较强的亲和力,但内在活性较弱
D. 与受体有较弱的亲和力,但无内在活性
E. 能使所有受体产生抑制作用
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22、可抑制γ-氨基丁酸【GABA】降解或促进其合成的抗癫痫药是 ( )
A. 卡马西平
B. 丙戊酸钠
C. 地西泮
D. 苯巴比妥
E. 苯妥英钠
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38、甲药的LD50和ED50分别为30mg/kg与3mg/kg,而乙药分别为10mg/kg与2mg/kg,下述哪一种评价是正确的( )
A. 甲药的毒性更大,但疗效更强
B. 甲药的毒性较低,而疗效更强
C. 甲药的毒性较低,且安全性也较大
D. 甲药的疗效较强,且毒性较低
E. 甲药的疗效较弱,且安全性也较小
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34、以下有关竞争性受体拮抗药描述错误的是( )
A. 能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的
B. 可通过增加激动药的剂量来与拮抗药竞争结合部位
C. 可使激动药的量效曲线右移,并降低其最大效能
D. 可使激动药的量效曲线右移,但不能降低其最大效能
E. 可用拮抗参数来表示拮抗作用的强度
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7、下列关于地西泮体内过程的叙述,不正确的是( )
A. 肌注吸收慢而不规则
B. 血浆蛋白结合率低
C. 肝功能障碍时半衰期延长
D. 代谢产物去甲西泮也有活性
E. 口服吸收好
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68、 不直接引起药效的药物是( )
A. 经肝脏代谢了的药物
B. 与血浆蛋白结合了的药物
C. 在血循环的药物
D. 达到膀胱的药物
E. 不被肾小管重吸收的药物
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46、 量反应是指( )
A. 以数量的分级来表示群体反应的效应强度
B. 在某一群体中某一效应出现的频率
C. 以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D. 以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E. 在某一群体中某一效应出现的个数
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61、 相对生物利用度等于( )
A. (试药AUC/标准药AUC)×100%
B. (标准药AUC/试药AUC)×100%
C. (口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%
D. (静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%
E. 绝对生物利用度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-6d50-c0f5-18fb755e8801.html
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8、 下列药物属于选择性α1受体阻滞药的是( )
A. 酚妥拉明
B. 可乐定
C. 妥拉唑啉
D. 哌唑嗪
E. 纳多洛尔
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87、 某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150 μg/ml及18、75μg/ml, 两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是 ( )
A. 1小时
B. 1、5小时
C. 2小时
D. 3小时
E. 4小时
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