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药理单选整理汇总1
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药理单选整理汇总1
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64、 维拉帕米的清除率为1、5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是( )

A、 减少

B、 增加

C、 不变

D、 增加1倍

E、 减少1倍

答案:C

药理单选整理汇总1
64、 维拉帕米的清除率为1、5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-7520-c0f5-18fb755e8800.html
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40、药物的血浆t l/2是指( )
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1、根据递质的不同, 可将传出神经分为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee77-30a0-c0f5-18fb755e8801.html
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21、阿托品引起便秘的原因是 ( )
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46、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为( )
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5、病人对某药产生了耐受性意味着机体( )
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8、 去甲肾上腺素与肾上腺素的下列作用中不同的是( )
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65、 药物的排泄途径不包括( )
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43、下列有关巴比妥类构效关系的描述,错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-e238-c0f5-18fb755e8801.html
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32、 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-8860-c0f5-18fb755e8801.html
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药理单选整理汇总1

64、 维拉帕米的清除率为1、5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是( )

A、 减少

B、 增加

C、 不变

D、 增加1倍

E、 减少1倍

答案:C

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药理单选整理汇总1
相关题目
64、 维拉帕米的清除率为1、5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是( )

A.  减少

B.  增加

C.  不变

D.  增加1倍

E.  减少1倍

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-7520-c0f5-18fb755e8800.html
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40、药物的血浆t l/2是指( )

A.  药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.  药物的有效血浓度下降一半的时间

C.  药物的组织浓度下降一半的时间

D.  药物的血浆浓度下降一半的时间

E.  药物的最高血浓度下降一半的时间

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1、根据递质的不同, 可将传出神经分为( )

A.   交感神经与副交感神经

B.   运动神经与自主神经

C.   胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

D.   中枢神经与外周神经

E.   以上均是

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21、阿托品引起便秘的原因是 ( )

A.   抑制胃肠道腺体分泌

B.   使括约肌兴奋

C.   抑制排便反射

D.   松弛肠道平滑肌

E.   使括约肌受到抑制

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46、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为( )

A.  肝脏代谢速度不同

B.  肾脏排泄速度不同

C.  血浆蛋白结合率不同

D.  分布部位不同

E.  吸收速度不同

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5、病人对某药产生了耐受性意味着机体( )

A.  需增加剂量才能维持原来的效应

B.  出现副作用

C.  获得了该药的最大反应

D.  对此无需处理

E.  需减少剂量才能维持原来的效应

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8、 去甲肾上腺素与肾上腺素的下列作用中不同的是( )

A.   兴奋β受体

B.   正性肌力作用

C.   兴奋α受体

D.   负性频率作用

E.   收缩小血管

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65、 药物的排泄途径不包括( )

A.  汗腺

B.  肾脏

C.  胆汁

D.  肺

E.  肝脏

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43、下列有关巴比妥类构效关系的描述,错误的是( )

A.  在巴比妥酸C5位上进行取代而得到一组中枢抑制药

B.  随着C5上侧链的延长而稳定性减低

C.  C5上侧链分枝,其作用强而短

D.  C2位的O被S取代,对中枢抑制作用变弱

E.  是巴比妥酸的衍生物

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32、 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )

A.   β受体阻断作用

B.   膜稳定作用

C.   无内在拟交感活性

D.   钠通道阻滞作用

E.   以上都是

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