32、 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )
A. β受体阻断作用
B. 膜稳定作用
C. 无内在拟交感活性
D. 钠通道阻滞作用
E. 以上都是
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22、 反复使用麻黄碱时,其药理作用逐渐减弱的原因是( )
A. 肝药酶诱导作用
B. 肾排泄增加
C. 机体产生依赖性
D. 受体逐渐饱和与递质逐渐耗损
E. 机体产生适应
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee78-2e88-c0f5-18fb755e8800.html
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2、神经节阻滞药未被广泛用于治疗高血压主要是因为 ( )
A. 不能口服
B. 作用时间长
C. 不能选择性地阻滞交感神经节
D. 降压作用不可靠, 且见效慢
E. 有更好的药物
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43、属非特异性药物作用机制的是( )
A. 药物改变细胞内理化性质
B. 干扰核酸代谢
C. 干扰酶活性
D. 作用于受体
E. 干扰离子通道
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9、毛果芸香碱对眼的调节作用是 ( )
A. 使睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
B. 使睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸
C. 使睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸
D. 使睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平
E. 使睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸
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7、下列关于地西泮体内过程的叙述,不正确的是( )
A. 肌注吸收慢而不规则
B. 血浆蛋白结合率低
C. 肝功能障碍时半衰期延长
D. 代谢产物去甲西泮也有活性
E. 口服吸收好
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8、 下列药物属于选择性α1受体阻滞药的是( )
A. 酚妥拉明
B. 可乐定
C. 妥拉唑啉
D. 哌唑嗪
E. 纳多洛尔
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61、 相对生物利用度等于( )
A. (试药AUC/标准药AUC)×100%
B. (标准药AUC/试药AUC)×100%
C. (口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%
D. (静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%
E. 绝对生物利用度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f410-ee76-6d50-c0f5-18fb755e8801.html
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47、 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为( )
A. 药物消除一半时间
B. 效应持续时间
C. 峰浓度时间
D. 最小有效浓度持续时间
E. 最大药物浓度持续时间
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10、先天性遗传异常对药物代谢动力学影响主要表现在( )
A. 口服药物吸收速度不同
B. 药物体内分布改变
C. 血浆蛋白结合率不同
D. 药物体内生物转化异常
E. 药物体内排泄不同
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