11、关于新药的Ⅰ期临床试验,以下正确的是( )

A. 　 阿托品

B. 　 新斯的明

C. 　 山莨菪碱

D. 　 东莨菪碱

E. 　 丙胺太林

A. 　 生成磷酰化解磷定

B. 　 促进胆碱酯酶的再生

C. 　 具有阿托品样作用

D. 　 可促进乙酰胆碱再摄取

E. 　 可促进乙酰胆碱合成

A. 　口服吸收慢而不规则

B. 　不同制剂生物利用度不同,且有明显的个体差异

C. 　血浆蛋白结合率为85%-90%

D. 　在治疗有效血浓度(10-20μg/ml)时均按一级动力学消除

E. 　以上特点均具有

A. 　 肾上腺素

B. 　 异丙肾上腺素

C. 　 多巴胺

D. 　 去甲肾上腺素

E. 　 去氧肾上腺素

A. 　在巴比妥酸C5位上进行取代而得到一组中枢抑制药

B. 　随着C5上侧链的延长而稳定性减低

C. 　C5上侧链分枝,其作用强而短

D. 　C2位的O被S取代,对中枢抑制作用变弱

E. 　是巴比妥酸的衍生物

A. 　异戊巴比妥

B. 　地西泮

C. 　硫酸镁

D. 　丁螺环酮

E. 　苯巴比妥

A. 　被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏

B. 　诱导肝药酶使自身代谢加快

C. 　以原型经肾脏排泄加快

D. 　被单胺氧化酶迅速水解破坏

E. 　在脂肪组织中积累

A. 　 去甲肾上腺素、肾上腺素

B. 　 肾上腺素、异丙肾上腺素

C. 　 去氧肾上腺素、多巴胺

D. 　 多巴胺、麻黄碱

E. 　 肾上腺素、间羟胺

A. 　药物的给药途径

B. 　药物的理化特性

C. 　药物的剂型

D. 　药物与血浆蛋白的结合率

E. 　药物的脂溶性

A. 　 支气管哮喘

B. 　 甲状腺功能亢进

C. 　 心绞痛和心肌梗死

D. 　 窦性心动过速

E. 　 高血压