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科赛拉的临床研究G1T28-02、G1T28-05中治疗周期为(  )

A、疾病进展或不耐受

B、4-6

C、6-8

D、4-8

答案:B

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科赛拉三项小细胞肺癌临床汇总分析,曲拉西利对比安慰剂组第一周期4级中性粒细胞减少为
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6998-c0f5-18fb755e8816.html
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( )成为二十年来SCLC领域唯一获批的化疗药。
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下列哪个是直接干扰DNA复制的药物()。
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细胞增殖周期分为( )
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曲拉西利小细胞肺癌国内III期注册临床研究的主要研究终点是()
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CIT分级为极重度的标准为()。
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科赛拉通过保护(  )细胞进而改善免疫微环境
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下列哪个不是细胞周期()。
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HB()时,如果有症状,可以考虑输血治疗CRA
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科赛拉已于2021年2月获得美国FDA批准上市,是全球首个及唯一在化疗前预防性给药以全面保护骨髓和免疫细胞的产品
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-7d20-c0f5-18fb755e8833.html
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科赛拉的临床研究G1T28-02、G1T28-05中治疗周期为(  )

A、疾病进展或不耐受

B、4-6

C、6-8

D、4-8

答案:B

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科赛拉三项小细胞肺癌临床汇总分析,曲拉西利对比安慰剂组第一周期4级中性粒细胞减少为

A. 0天vs.3天

B. 1天vs.3天

C. 1天vs.4天

D. 0天vs.4天

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6998-c0f5-18fb755e8816.html
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( )成为二十年来SCLC领域唯一获批的化疗药。

A. 鲁比卡丁

B. 曲拉西利

C. 拓扑替康

D. 伊利替康

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6998-c0f5-18fb755e8826.html
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下列哪个是直接干扰DNA复制的药物()。

A. 紫杉醇

B. 卡铂

C. 5-FU

D. 多西他赛

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-7168-c0f5-18fb755e880b.html
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细胞增殖周期分为( )

A. M期

B. S期

C. G 1期

D. G 2期

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-7168-c0f5-18fb755e882b.html
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曲拉西利小细胞肺癌国内III期注册临床研究的主要研究终点是()

A. A 击落刺激因子使用率

B. B 严重中性粒细胞减少发生率

C. C 红细胞输注的发生率

D. D 第1周期严重中性粒细胞减少持续时间

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CIT分级为极重度的标准为()。

A. <50×109/L

B. <25×109/L

C. <10×109/L

D. <5×109/L

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-7550-c0f5-18fb755e8820.html
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科赛拉通过保护(  )细胞进而改善免疫微环境

A. T细胞

B. 红细胞

C. 血小板

D. 中性粒细胞

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6998-c0f5-18fb755e8804.html
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下列哪个不是细胞周期()。

A. M期

B. G1期

C. G2期

D. M1期

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-61c8-c0f5-18fb755e8821.html
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HB()时,如果有症状,可以考虑输血治疗CRA

A. A <80g/L

B. B <70g/L

C. C <60g/L

D. D <50g/L

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-6d80-c0f5-18fb755e8827.html
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科赛拉已于2021年2月获得美国FDA批准上市,是全球首个及唯一在化疗前预防性给药以全面保护骨髓和免疫细胞的产品

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005f167-bb16-7d20-c0f5-18fb755e8833.html
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