供应链“四流”互为存在，密不可分，相互作用，既是独立存在的单一系列，又是一个组合体。其中（ ）是前提，其他三流是支撑。

药品包装、标签、说明书必须按照国家药品监督管理部门规定的要求印制。

验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式。

验证所用的温度传感器可以企业自行购买的，验证时直接使用。

验证数据采集的间隔时不得大于10分钟。

高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。

平面仓库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3 位置。

温湿度自动监测系统记录的数据可以通过后台进行修改或删除。

冷藏箱是一种具有自动调节温度的冷藏设备，不需要放置蓄冷剂。

中药饮片可以和中成药在一个库房存放，中药材应设置专用库房

药品经营企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，所使用的服务器不能使用普通计算机。