A、 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B、 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C、 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D、 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E、 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
答案：E
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A、 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B、 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C、 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D、 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E、 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
答案：E
解析：解析: 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。
A. 四环素
B. 维生素B2
C. 青霉素
D. 喹诺酮类
E. 地高辛
解析：解析: 若饭后服用,胃空速率减慢,维生素B2连续、缓慢地通过十二指肠吸收部位,主动转运不易产生饱和,药物吸收增多。而其余选项的药物,食物都可以减缓或减少其吸收。
A. 超快速消除类药物
B. 快速消除类药物
C. 中速消除类药物
D. 慢速消除类药物
E. 超慢速消除类药物
解析：解析: 超快速消除类药物(t1/2≤0、5小时);快速消除类药物(t1/2=0、5-3小时);中速消除类药物(t1/2=3~8小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/2≥8-24小时)。
A. 被动扩散
B. C选项均是
C. 促进扩散
D. A、B选项均是
E. A、B、C选项均是
解析：解析: 单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。
A. 维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2
B. 维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2
C. 给药间隔延长至正常间隔的5-10倍
D. 给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍
E. 维持剂量增至正常剂量的1、5~2倍
解析：解析: 剂量调整的经验方法:肾功能轻度障碍时,维持剂量减至正常剂量的2/3~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的1、5~2倍;肾功能中度障碍时,维持剂量减至正常剂量的1/5~1/2,或给药间隔延长至正常间隔的2-5倍;肾功能重度障碍时,维持剂量减至正常剂量的 1/10-1/5,或给药间隔延长至正常间隔的5-10倍。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回肝,重新进入全身循环,然后再分泌直至最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样
解析：解析: 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况,相对小的,分布得就集中,血药浓度大。反而言之,相对大的,分布得就分散,血药浓度小。
A. 药物通过表皮到达真皮层起效
B. 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
D. 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环
E. 药物通过破损的皮肤,进人体内的过程
解析：解析: 经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放,通过完整的皮肤吸收,进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条:①经完整皮肤吸收,即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收,此途径为大多数药物的主要吸收途径;②经细胞间隙途径;③经附属器途径吸收,即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C和E为错误选项,B表述不全面,因此正确选项为D。
A. 避免胃肠道刺激
B. 减少肌肉注射的耐受性
C. 吸收比口服慢
D. 距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应
E. 直肠药物吸收有两条途径
解析：解析: 给药部位距肛门口2cm左右时,药物主要通过前一途径吸收,可以避免肝脏首过效应;而距肛门口6cm处给药时,大部分通过直肠上静脉吸收,具有明显的首过效应。
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型药物
解析：解析: 表观分布容积V=D/C,式中,D表示体内药量,C表示相应的血药浓度。
