A、 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B、 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C、 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D、 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E、 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
答案：B
解析：解析: 根据生物等效性的概念,即可选出答案。
A、 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B、 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C、 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D、 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E、 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
答案：B
解析：解析: 根据生物等效性的概念,即可选出答案。
A. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
B. 药物动力学是采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化
C. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还需很长的路要走
D. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
E. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中有重要作用
A. 表观分布容积大
B. 药物在某些组织有蓄积
C. 药物的排泄速度慢
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢
解析：解析: 药物的组织结合率很低,主要分布血浆中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。
A. 单纯扩散
B. 膜孔转运
C. 主动转运
D. 易化扩散
E. 膜动转运
解析：解析: 药物通过生物膜转运的机制主要分为被动转运、载体媒介转运和膜动转运三种方式。大部分药物的转运方式属于单纯扩散,属于被动转运的一种。
A. 气管
B. 支气管与细支气管
C. 肺部
D. 口腔
E. 心脏
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 没有变化
解析：解析: 抗酸药物抑制胃酸分泌,使胃液pH升高,对于弱酸性药物,解离度增加,分子型药物比例减少,药物吸收减少;弱碱性药物则与其相反。
A. 吸收
B. 代谢
C. 消除
D. 分布
E. 排泄
解析：解析: 药物由循环系统运送至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为分布。
A. 药物的包装
B. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
C. 药物的理化性质(如粒径、晶型等)
D. 处方中所加的各种辅料的性质与用量
E. 药物的类型(如酯或盐、复盐等)
解析：解析:生物药剂学研究的剂型因素,不仅是指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型,而且包括与剂型有关的各种因素,主要有:①药物的某些化学性质如同一药物的不同盐、复盐、酯、络合物或前体药物等;②药物的某些物理性质如粒径、晶型、溶出度、溶出速率等;③制剂处方组成如处方中其他药物的性质与用量,各种附加剂或辅料的性质与用量;④制剂工艺过程如操作条件及贮存条件等。
A. K,k
B. Km,V
C. K,V
D. K,Cl
E. Km,Vm
解析：解析: 本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为:-dC/dt=VmC/(Km+C)
式中:-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度,Km为米氏常数,Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选E。
A. 结合反应
B. 水解反应
C. 氧化反应
D. 还原反应
E. 加成反应
解析：解析: 肝脏的代谢以氧化反应为主。药物代谢酶主要位于肝细胞的微粒体中,其次是线粒体和溶酶体。
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 膜孔转运
E. 膜动转运
解析：解析: K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素以及一些有机弱酸、弱碱等弱电解质的离子型,都是以主动转运方式通过生物膜。
