A、 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B、 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C、 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D、 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E、 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
答案：D
解析：解析: 用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。
A、 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B、 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C、 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D、 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E、 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
答案：D
解析：解析: 用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。
A. 胃内容物的黏度和渗透压
B. 身体姿势
C. 药物的理化性质
D. 食物的组成
E. 精神因素
解析：解析: 影响胃排空速率的因素包括:①食物的理化性质;②药物的影响;③食物的组成;④胃内容物的黏度和渗透压;⑤其他因素:右侧卧比左侧卧胃排空快,精神因素等。其中后三类属生理因素范畴,而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率,但其不属于生理因素的范畴。
A. 首过效应是导致体内代谢差异的主要原因
B. 代谢反应会出现饱和现象
C. 剂型也会对代谢产生影响
D. 酶抑制剂可以促进药物的代谢
E. 性别差异也会对药物代谢产生影响
解析：解析: 药物代谢被减慢的现象,称为酶抑制作用,能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂,分为可逆抑制与不可逆抑制。
A. 受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2
B. 受试者只能是男性
C. 受试者最好为非吸烟者,无酗酒和药物滥用史
D. 试验通常应在健康志愿者中进行
E. 除另有说明受试者在给药前应禁食至少8小时
解析：解析: 受试者可以是任何性别,但应该考虑可能怀孕的妇女的风险
A. t1/2不变,生物利用度增加
B. t1/2不变,生物利用度减少
C. t1/2增加,生物利用度也增加
D. t1/2减少,生物利用度也减少
E. t1/2和生物利用度皆不变化
解析：解析: 半衰期不随给药方式的变化而改变,注射给药可以避免首过效应因此药物的生物利用度增加。
A. 斜直线
B. 不规则曲线
C. 锯齿状曲线
D. 抛物线
E. 凹型曲线
解析：解析: 血管内给药的药时曲线通常为曲线,而血管外给药的药时曲线一般为抛物线。
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
解析：解析: 用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。
A. 给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变
B. 体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
C. 给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系
D. 给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
E. 药物体内按一级动力学过程消除
解析：解析: 符合非线性药动学的药物在体内的转运和消除速度常数与剂量或浓度相关,给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量未能呈现线性关系,药物的动力学参数(如半衰期、清除率等)也发生显著改变,即表现为非线性药动学特征。
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导剂
解析：解析: 生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后,在作用部位可利用的速度和程度,通常用血浆浓度-时间曲线来评估。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜动转运
E. 胞饮作用
解析：解析: 主动转运是指药物借助载体或酶促系统,从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。
A. 25
B. 50
C. 63、2
D. 73、2
E. 90
解析：解析: 药动学的统计矩分析中,一阶矩与零阶矩的比值即为药物在体内的平均滞留时间(MRT),表示消除给药剂量的63、2%所需要的时间。
