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药理学题库第十章开始
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药理学题库第十章开始
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34.应用巴比妥类药物时,通常不会出现的反应是( )

A、 成瘾性

B、 呼吸抑制

C、 直立性低血压

D、 嗜睡、头昏

E、 眩晕

答案:C

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50. 静滴小剂量去甲肾上腺素时血压的变化是 ( )
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58. 上消化道出血时,可首选 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12b-d218-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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21.治疗舌咽神经痛的首选药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12c-7628-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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31.对强直阵挛发作、失神发作和复杂部分性发作都有效的药物是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12c-7df8-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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17. 下列药物对α和β受体均有阻断作用的是( )
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41.属酯类,可用于浸润麻醉,但不用于表面麻醉( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12c-33c0-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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50. 异丙肾上腺素的降压作用在用普萘洛尔后发生的变化是 ( )
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7.下列关于地西泮体内过程的叙述,不正确的是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12c-37a8-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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36.普鲁卡因的消除途径是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12c-2bf0-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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20.下列药物较少影响快速眼球运动( )睡眠时相的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12c-4360-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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(
单选题
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药理学题库第十章开始

34.应用巴比妥类药物时,通常不会出现的反应是( )

A、 成瘾性

B、 呼吸抑制

C、 直立性低血压

D、 嗜睡、头昏

E、 眩晕

答案:C

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相关题目
50. 静滴小剂量去甲肾上腺素时血压的变化是 ( )

A.   收缩压和舒张压均缓慢而持久升高

B.   收缩压上升,舒张压不变或稍下降

C.   收缩压上升,舒张压上升,脉压变小

D.   收缩压上升,舒张压上升不多,脉压增大

E.   收缩压上升,舒张压上升,脉压不变

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58. 上消化道出血时,可首选 ( )

A.   麻黄碱

B.   多巴胺

C.   去甲肾上腺素

D.   异丙肾上腺素

E.   肾上腺素

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21.治疗舌咽神经痛的首选药物是( )

A.  阿司匹林

B.  苯巴比妥

C.  戊巴比妥

D.  卡马西平

E.  可待因

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12c-7628-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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31.对强直阵挛发作、失神发作和复杂部分性发作都有效的药物是 ( )

A.  苯巴比妥

B.  苯妥英钠

C.  卡马西平

D.  丙戊酸钠

E.  地西泮

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12c-7df8-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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17. 下列药物对α和β受体均有阻断作用的是( )

A.   阿替洛尔

B.   吲哚洛尔

C.   拉贝洛尔

D.   普萘洛尔

E.   醋丁洛尔

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12b-e5a0-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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41.属酯类,可用于浸润麻醉,但不用于表面麻醉( )

A.  普鲁卡因

B.  利多卡因

C.  丁卡因

D.  布比卡因

E.  氯胺酮

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50. 异丙肾上腺素的降压作用在用普萘洛尔后发生的变化是 ( )

A.   减弱

B.   翻转为降压

C.   不变

D.   升压作用增强

E.   先增强后减弱

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7.下列关于地西泮体内过程的叙述,不正确的是 ( )

A.  肌注吸收慢而不规则

B.  血浆蛋白结合率低

C.  肝功能障碍时半衰期延长

D.  代谢产物去甲西泮也有活性

E.  口服吸收好

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36.普鲁卡因的消除途径是( )

A.  被肝微粒体酶水解失去活性

B.  大部分以原形自肾排出

C.  重新分布于脂肪组织

D.  在血浆中被酯酶水解,转变成PABA

E.  通过脂肪组织蓄积

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20.下列药物较少影响快速眼球运动( )睡眠时相的是( )

A.  苯巴比妥

B.  戊巴比妥

C.  氟西泮

D.  异戊巴比妥

E.  以上都不对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef10-c12c-4360-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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