51. 可选择性阻断α1受体的是( )

A. 　被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏

B. 　诱导肝药酶使自身代谢加快

C. 　以原型经肾脏排泄加快

D. 　被单胺氧化酶迅速水解破坏

E. 　在脂肪组织中积累

A. 　 高血压

B. 　 心绞痛

C. 　 窦性心动过速

D. 　 支气管哮喘

E. 　 甲亢

A. 　 α受体阻滞药

B. 　 β受体阻滞药

C. 　 α、β受体阻滞药

D. 　 α1受体阻滞药

E. 　 M受体阻滞药

A. 　可诱导肝药酶,加速自身代谢

B. 　剂量不同对中枢抑制作用的程度不同

C. 　均可用于治疗癫痫大发作

D. 　大剂量可产生麻醉作用

E. 　可产生精细运动不协调

A. 　 充血性心力衰竭

B. 　 外周血管痉挛性疾病

C. 　 休克

D. 　 大剂量应用于心绞痛的治疗

E. 　 肾上腺嗜铬细胞瘤

A. 　 甲状腺功能亢进

B. 　 外周血管痉挛性疾病

C. 　 青光眼

D. 　 糖尿病

E. 　 缓慢性心律失常

A. 　口服吸收慢而不规则

B. 　不同制剂生物利用度不同,且有明显的个体差异

C. 　血浆蛋白结合率为85%-90%

D. 　在治疗有效血浓度(10-20μg/ml)时均按一级动力学消除

E. 　以上特点均具有

A. 　苯妥英钠

B. 　地西泮

C. 　乙琥胺

D. 　扑米酮

E. 　硝西泮

A. 　 酚妥拉明

B. 　 可乐定

C. 　 妥拉唑啉

D. 　 哌唑嗪

E. 　 纳多洛尔

A. 　 肾上腺素

B. 　 麻黄碱

C. 　 甲氧明

D. 　 多巴胺

E. 　 去氧肾上腺素