79.抗体假阴性见于以下哪些情况( )
A. 感染早期,抗体尚未出现,或不能检出
B. 患者免疫功能因治疗或疾病发展受损,未能产生足够检出的抗体
C. 试剂所选择的抗原及质量
D. 检测操作(尤其是胶体金法)
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17.临床基因扩增检验实验室各区域工作注意事项以下说法错误的是( )
A. 试剂盒中的阳性对照品及质控品应当保存在试剂储存和准备区
B. 对具有潜在传染危险性的材料,必须在生物安全柜内开盖,并有明确的样本处理和灭活程序
C. 所有经过检测的反应管不得在扩增区打开
D. 扩增产物分析区是最主要的扩增产物污染来源
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62.国家药监局批准的新冠病毒核酸检测试剂盒所检测的病毒靶区域主要为( )
A. ORF1b
B. ORF1a
C. N
D. E
E. S
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33.二级生物安全实验必须配置的设备是( )
A. 生物安全柜、培养箱
B. 生物安全柜、水浴箱
C. 生物安全柜、高压灭菌器
D. 离心机、高压灭菌器
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17.DNA复制和转录过程的新链合方向都是5’—3’。 ( )
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16.最大量程为200ul的微量移液器,显示读数为020,实际的吸液容量值为:( )
A. 0.2ul
B. 2ul
C. 20ul
D. 200ul
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20.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。 ( )
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26.临床PCR实验室的验收不包括以下哪项内容( )
A. 实验室设置和设备
B. 质量体系文件的建立
C. 质量控制
D. 科室收入
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3.对临床PCR实验室人员说法错误的是( )
A. 数量足够有资质人员;必须经过培训,取得上岗证
B. 有培训计划和措施;继续教育计划和记录;考核
C. 有能力评估,岗位授权
D. 人员只要健康就可以,不需要建立健康档案。
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80.质量体系文件的编写要点( )
A. 目的明确
B. 适用范围清楚
C. 确定责任人
D. 修改 如有必要,按程序进行修改,再确认
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