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PCR培训历年考试试题
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40.商品实际在临床实验室进行性能验证的合格判断标准是:( )

A、  卫生行业标准

B、  国际标准

C、  试剂盒说明书上所宣称的检测性能

D、  满足临床级别的诊疗要求

答案:C

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PCR培训历年考试试题
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21、室内质控监测和控制的是实验室测定的( ),而室间质评则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-8840-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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29.TaqDNA聚合酶酶促反应最快最适合温度为:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-f3f0-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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64.记录表格设计的基本原则包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-e390-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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11.PCR的基本反应过程包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-bc80-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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47.在基因扩增检验中,全血或骨髓标本不能用肝素抗凝,原因是:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-fbc0-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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70.临床PCR实验室应分册建立技术人员技术档案,档案至少应包括以下内容( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-e778-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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3.在生物界尚无充足证据的信息流动过程的是:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-e450-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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43.临床基因扩展实验室管理制度应包括不限于( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-d3f0-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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10.荧光定量PCR检测过程中,基线漂移的可能原因有: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee5-e818-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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58.临床标本中PCR抑制物来源于以下哪些物质 ( )
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PCR培训历年考试试题
题目内容
(
单选题
)
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PCR培训历年考试试题

40.商品实际在临床实验室进行性能验证的合格判断标准是:( )

A、  卫生行业标准

B、  国际标准

C、  试剂盒说明书上所宣称的检测性能

D、  满足临床级别的诊疗要求

答案:C

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相关题目
21、室内质控监测和控制的是实验室测定的( ),而室间质评则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定的( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-8840-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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29.TaqDNA聚合酶酶促反应最快最适合温度为:( )

A.  35-40°C

B.  50-55°C

C.  70-75°C

D.  80-85°C

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-f3f0-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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64.记录表格设计的基本原则包括( )

A.  信息充分

B.  简单明了

C.  临床标本的检测信息能有机联系起来

D.  节省纸张

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-e390-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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11.PCR的基本反应过程包括( )

A.  变性、退火、延伸

B.  变性、退火

C.  退火、延伸

D.  复制、退火、延伸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-bc80-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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47.在基因扩增检验中,全血或骨髓标本不能用肝素抗凝,原因是:( )

A.   肝素是TaqDNA聚合酶活性的强抑制剂

B.   肝素对Mg++ 有络合作用

C.   经典的核酸提取方法很难去除肝素

D.   以上A和C

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-fbc0-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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70.临床PCR实验室应分册建立技术人员技术档案,档案至少应包括以下内容( )

A.  学历

B.  职称

C.  临床基因扩增检验技术上岗证书复印件

D.  培训、能力评审等资料

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-e778-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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3.在生物界尚无充足证据的信息流动过程的是:( )

A.  DNA→RNA

B.  蛋白质→RNA

C.  DNA→DNA

D.  RNA→DNA

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-e450-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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43.临床基因扩展实验室管理制度应包括不限于( )

A.  实验室的人员配置及管理制度

B.  实验室废弃物处理制度

C.  临床标本的管理制度

D.  结果报告管理制度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-d3f0-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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10.荧光定量PCR检测过程中,基线漂移的可能原因有: ( )

A.  蒸发;

B.  探针水解

C.  相邻荧光通道干扰

D.  以上都是

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee5-e818-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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58.临床标本中PCR抑制物来源于以下哪些物质 ( )

A.  血红蛋白

B.  肝素抗凝剂

C.  手套滑石粉

D.  脂类

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