13.关于临床PCR实验室设置和设备说法不正确的是( )
A. 实验室应有规范化分区及相应标识
B. 实验室应有相应的仪器设备及在用标识
C. 应有保持实验室空气流向的措施
D. 实验室如果已经有严格分区,就不需要各区物品的专用标识
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16.最大量程为200ul的微量移液器,显示读数为020,实际的吸液容量值为:( )
A. 0.2ul
B. 2ul
C. 20ul
D. 200ul
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-ec20-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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33.生物安全水平的级别共分几个等级:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-f3f0-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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3、多重PCR需要的引物对为( )
A. 一对引物
B. 半对引物
C. 两对引物
D. 多对引物
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33. 疫苗接种者和既往感染者,原则上抗体检测可以作为诊断依据
对
错
选择错误 正确答案:错
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65.下列说法正确的是( )
A. 临床基因扩增检验实验室接收临床标本最好放在PCR的标本制备区
B. PCR标本应为原始收集,不能用分自于生化或免疫检验标本
C. 如果使用GITC作为稳定剂保存标本,标本可在室温下稳定约7天
D. 临床基因扩增检验实验室接收临床标本最好放在PCR的三区或四区之外
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11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb,此段间隔期称之为“窗口期”。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-5237-f8c0-c0f9-29e3bb5dbe07.html
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9.基因扩增实验室负责人应具有相关专业( )专业技术职称任职资格,技术负责人应具有相关专业( 位,并有五年以上相关专业的工作经历。
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18. 标本差错率和实验室布局的合理性均为实验室质量体系监控指标。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-5d48-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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7.在选择时临床检验项目时,应首先考虑:( )
A. 临床有效性和分析有效性
B. 检测精密度和检测准确度
C. 临床有效性和检测精密度
D. 分析有效性和检测准确度
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