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88.在PCR的第三个循环后才有( ),并且部分双链的长片段将始终伴随整扩增过程。
87.PCR的特点有:( )、( )、简便快速、特定的低纯度标本也可使用。
86.要设计一个合格的PCR实验室,简单地说,就是十六个字,“( )、( )、( )、方便工作”。同时要注意临床标本的接收问题。
85.PCR的延伸温度一般可选择在70〜75°C,通常为( )°C。延伸温度过高不利于引物和模板的结合。
84.试剂准备区的仪器设备主要有加样器、天平和离心机等,最好配备超净工作台。加样器、天平和离心机等除了要专用外,还应有定期( )。制备扩增反应混合溶液用的化学试剂应使用分子生物学级的,试剂配制好以后应有质检,质检包括两个方面,—是看是否有污染,即是否有( )存在;二是使用( )质控物检测试剂的扩增检测效果。
83.在临床PCR检验及使用基因扩增技术的科学研究中,一定要有一个“( )或( )”概念。 也就是说,要有防止以前扩增的“基因或核酸”对现有实验的污染的概念。
82.一个单纯的PCR扩增的特异性的影响因素通常有:①( )的特异性。这是保证一个PCR特异性的首要条件,也是PCR特异性的决定性因素。②引物延伸时,( )的正确性。引物与模板的结合及引物链的延伸遵循碱基配对原则,如发生错配则会影响扩增的特异性。③TaqDNA聚合酶合成反应的忠实性。④( )的特异性与保守性。选择扩增特异性和保守性高的靶基因区域,扩增产物的特异性程度就更高。
81.PCR扩增起始期,靶序列DNA片段的增加呈( )形式,但随着扩增产物的逐渐累积,其 对扩增过程出现负作用,再加上酶的消耗疲劳,整个扩增将进入( )或( ),此时,扩增产物不再呈指数增加,出现“停滞”。
80.质量体系文件的编写要点( )
79.抗体假阴性见于以下哪些情况( )
